Жительница Бурятии обратилась к представителям бизнеса, депутатам и чиновникам с просьбой активно включиться в сбор средств на препарат «Золгенсма» для трехмесячной Адисы Гармаевой. Пост опубликован в паблике «Аноним 03». Напомним, что девочка болеет спинальной мышечной атрофией 1 типа – редким и очень опасным заболеванием.
- Я регулярно перевожу деньги, смотрю отчеты и поражаюсь - но не тому, что много маленьких цифр пожертвований, а тому, что там совершенно нет больших, - объясняет женщина. - В нашем городе столько торговых центров, продуктовых и строительных супермаркетов, куда мы каждый день тратим тонны средств. Он придумывают акции по розыгрышам автомобилей, техники, а акцию в поддержку главной крохи республики придумать не могут. Маркетологи, внесите предложение, устройте «День Адисы Гармаевой». Чтобы люли знали, что у вас тоже есть милосердие, и вы тоже внесли ваш вклад в общее дело. Люди с зарплатой в 20-30 тысяч рублей, пенсионеры постоянно переводят средства, а вы даже один день посвятить этому не можете.
Автор поста обратилась также к предпринимателям-производителям.
- У нас их, конечно, мало, но есть. Можно устроить, например, разовую благотворительную рабочую субботу для Адисы – по добровольному желанию сотрудников, - размышляет горожанка. – А депутатам и чиновникам можно перевести свой хотя бы однодневный заработок
Отметим, что вчера, 8 марта, Адисе исполнилось три месяца. Ее родители, друзья семьи и волонтеры вышли на акцию в центр Улан-Удэ с плакатами. В последнее время сбор средств замедлился, при этом времени остается немного. Укол препарата «Золгенсма» нужно ставить до семи месяцев – тогда девочка будет жить. Стоит лекарство 160 миллионов рублей, собрано 29,2 миллиона (это 18 процентов от необходимой суммы).
Напомним, что заветный укол Адисе обещали обеспечить через президентский фонд «Круг добра». Но родители малышки все равно собирают деньги – если фонд поможет, то собранные средства будут перечислены другим болеющим детям. Помочь семье можно здесь.