Резидент промышленного парка Бурятии компания SheneSkin заявила о подаче документов в Росздравнадзор России для прохождения последнего этапа испытаний инновационной разработки биоинженерного заменителя человеческой кожи. После этой процедуры компания вправе получить регистрационное удостоверение на производство изделия медицинского назначения. Уже сейчас компания готова выпускать порядка 12,5 тысячи биополимерных матриц в год.
- Для того, чтобы медицинский продукт стал выпускаться в промышленных масштабах, необходимо пройти множество сложнейших экспертиз, и мы практически все это прошли. Осталась одна из самых важных, после чего, получив регистрационное удостоверение, наш продукт готов выйти на мировые рынки. К примеру, разработками биоинженерного заменителя человеческой кожи, который может использоваться при ожогах и травмах, уже заинтересовались в таких жарких странах, как Вьетнам, где есть большая востребованность в продукции, подходящей им по цене и качеству, - пояснила генеральный директор ГК «Диамед» Валентина Дориева.
